Detección oportuna y tratamientos gratuitos con anticuerpos monoclinales de lo más actual y con alto costo, brinda la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), a niñas y niños con Hemofilia.
Actualmente el Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, brinda atención médica y tratamiento a 85 pacientes con este padecimiento, el cual es considerado un trastorno poco frecuente en el que la sangre no coagula de forma habitual, porque no tiene suficientes proteínas (factores de coagulación).
Es así, que, en el marco del Día Mundial de la Hemofilia a celebrarse el 17 de abril de cada año, la SSM invita a la población a tomar conciencia sobre esta enfermedad.
Actualmente no existe ningún tratamiento que cure esta enfermedad. Con la profilaxis lo que se hace es corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía intravenosa el factor de coagulación que falta y, con ello, también se disminuye el desgaste de las articulaciones, ya que es una de las mayores complicaciones que presentan los pacientes, la cual puede llegar a provocar incapacidad.
En los casos leves de la enfermedad, el paciente puede sangrar hasta tres veces al año; en los moderados, entre cinco y 10 veces y, en los severos, entre 20 y 30 veces por año.
Los signos comunes de la hemofilia incluyen hemorragias en diversas partes del cuerpo: en las articulaciones, debajo de la piel (moretones), en los músculos y los tejidos blandos, en la boca y las encías, después de recibir inyecciones, en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil, en la nariz (frecuentes o difíciles de detener), así como sangre en la orina o en las heces.
Aunque la enfermedad es de baja prevalencia, para la SSM es importante hacer conciencia en la sociedad, que se conozca más y detectarla de manera temprana, a fin de brindar un tratamiento oportuno que mejore la calidad de vida del paciente.
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