* Es un tratamiento prescrito para la Diabetes Mellitus tipo 2
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud Michoacán (SSM), alerta a la población sobre la alteración del producto FORXIGA®️, cuyo principio activo es la dapagliflozina, indicada para el tratamiento de pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.
El producto alterado tiene el número de lote MJ0017 y fecha de caducidad JUN 2022, y se muestra encimado y re etiquetado, por lo cual representa un riesgo a la salud de la población.
En caso de haber sido consumido, la SSM exhorta a la ciudadanía a suspender su uso y acudir con un profesional de la salud para seguir con su tratamiento médico.
En caso de presentar malestares relacionados o reacciones adversas al medicamento es importante realizar un reporte en la página https://www.gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Para el caso de las farmacias que detecten la existencia de este lote, deberán inmovilizar el producto y realizar la denuncia sanitaria a la Comisión Estatal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Coepris), al 800 455 4500 o a denunciacoeprismichoacan@gmail.com.
La SSM continuará con las acciones de vigilancia para evitar que los productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y no representen un riesgo a la salud de la población. Ya se dio aviso a las ocho jurisdicciones sanitarias para que realicen la búsqueda intencionada de este producto en la entidad.
